ការពិពណ៌នាអំពីឧស្ម័ន
អាសេទីឡែនដែលមានរូបមន្តម៉ូលេគុល C2H2 ដែលត្រូវបានគេស្គាល់ជាទូទៅថាជាធ្យូងថ្មខ្យល់ និងឧស្ម័នកាបូនិក គឺជាសមាជិកតូចបំផុតនៃស៊េរីសមាសធាតុអាល់គីន ហើយត្រូវបានប្រើជាចម្បងសម្រាប់គោលបំណងឧស្សាហកម្ម ជាពិសេសក្នុងការផ្សារដែក។ អាសេទីឡែនគឺជាឧស្ម័នដែលគ្មានពណ៌ និងងាយឆេះខ្លាំងនៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់។ អាសេទីលិនសុទ្ធមិនមានក្លិនទេ ប៉ុន្តែអាសេទីលែនឧស្សាហកម្មមានក្លិនខ្ទឹមដោយសារតែភាពមិនបរិសុទ្ធដូចជាអ៊ីដ្រូសែនស៊ុលហ្វីត និងផូស្ហ្វីន។
ការប្រើប្រាស់ចម្បង
Acetylene អាចត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការបំភ្លឺ ការផ្សារ និងការកាត់លោហៈ (អណ្តាតភ្លើង oxyacetylene) ហើយក៏ជាវត្ថុធាតុដើមមូលដ្ឋានសម្រាប់ផលិតអាសេតាល់ដេអ៊ីត អាស៊ីតអាសេទិក បេនហ្សេន កៅស៊ូសំយោគ សរសៃសំយោគជាដើម។
ចំហេះអាសេទីលអាចបង្កើតសីតុណ្ហភាពខ្ពស់ ហើយសីតុណ្ហភាពនៃអណ្ដាតភ្លើង oxyacetylene អាចឡើងដល់ប្រហែល 3200 ℃ ដែលប្រើសម្រាប់កាត់ និងផ្សារដែក។ ការផ្តល់បរិមាណខ្យល់សមស្របអាចឆេះបានទាំងស្រុង និងបញ្ចេញពន្លឺពណ៌សភ្លឺ។ វាអាចប្រើជាប្រភពបំភ្លឺនៅក្នុងតំបន់ដែលភ្លើងអគ្គិសនីមិនត្រូវបានគេប្រើយ៉ាងទូលំទូលាយ ឬមិនមានអគ្គិសនី។ Acetylene មានលក្ខណៈសម្បត្តិគីមីសកម្ម ហើយអាចឆ្លងកាត់ប្រតិកម្មបន្ថែមជាមួយនឹងសារធាតុ reagents ជាច្រើន។ មុនទសវត្សរ៍ឆ្នាំ 1960 អាសេទីលីនគឺជាវត្ថុធាតុដើមដ៏សំខាន់បំផុតសម្រាប់ការសំយោគសរីរាង្គ ហើយនៅតែជាវត្ថុធាតុដើមដ៏សំខាន់មួយនាពេលបច្ចុប្បន្ននេះ។ ប្រសិនបើវាត្រូវបានបន្ថែមដោយអ៊ីដ្រូសែនក្លរួ អ៊ីដ្រូសែន ស៊ីយ៉ានត ឬអាស៊ីតអាសេទិក នោះវាទាំងអស់អាចបង្កើតវត្ថុធាតុដើមសម្រាប់ផលិតប៉ូលីមែរ។
អាសេទីឡែនអាចឆ្លងកាត់ប្រតិកម្មវត្ថុធាតុ polymerization ផ្សេងៗគ្នានៅក្រោមលក្ខខណ្ឌផ្សេងៗគ្នា ផលិតទាំង vinyl acetylene ឬ divinyl acetylene ។ អតីតអាចត្រូវបានបន្ថែមដោយអ៊ីដ្រូសែនក្លរួដើម្បីទទួលបានវត្ថុធាតុដើម 2-chloro-1,3-butadiene សម្រាប់ការផលិតកៅស៊ូ chloroprene ។ Acetylene អាចឆ្លងកាត់វត្ថុធាតុ polymerization បីដងដើម្បីបង្កើតជា benzene នៅសីតុណ្ហភាពខ្ពស់នៃ 400-500 ℃; ដោយប្រើនីកែល cyanide Ni (CN) 2 ជាកាតាលីករ cyclohexene អាចបង្កើតបាននៅ 50 ℃ និង 1.2-2 MPa ។
Acetylene រលាយទៅជាកាបូន និងអ៊ីដ្រូសែននៅសីតុណ្ហភាពខ្ពស់ ដែលអាសេទីលីនកាបូនខ្មៅអាចត្រូវបានរៀបចំ។ នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌមួយចំនួន សារធាតុ acetylene polymerization បង្កើតអ៊ីដ្រូកាបូនក្រអូបដូចជា benzene, toluene, xylene, naphthalene, anthracene, styrene, indene ជាដើម។ ស៊េរីនៃផលិតផលមានតម្លៃខ្ពស់អាចបង្កើតបានតាមរយៈការជំនួស និងប្រតិកម្មបន្ថែម។ ឧទហរណ៍ acetylene dimerization បង្កើត vinyl acetylene ដែលបន្ទាប់មកឆ្លងកាត់ប្រតិកម្មបន្ថែមជាមួយ hydrogen chloride ដើម្បីទទួលបាន chloroprene; ជាតិទឹកដោយផ្ទាល់នៃ acetylene ដើម្បីបង្កើត acetaldehyde; Acetylene ឆ្លងកាត់ប្រតិកម្មបន្ថែមជាមួយអ៊ីដ្រូសែនក្លរួ ដើម្បីបង្កើតវីនីលក្លរ។ អាសេទីឡែនមានប្រតិកម្មជាមួយអាស៊ីតអាសេទិកដើម្បីបង្កើតអេទីឡែនអាសេតាត; អាសេទីឡែនមានប្រតិកម្មជាមួយអ៊ីដ្រូសែនស៊ីយ៉ានិតដើម្បីបង្កើតអាគ្រីឡូនីទ្រីល; អាសេទីឡែនមានប្រតិកម្មជាមួយអាម៉ូញាក់ដើម្បីផលិត methylpyridine និង 2-methyl-5-ethylpyridine; Acetylene មានប្រតិកម្មជាមួយ toluene ដើម្បីផលិត xylenylethylene ដែលត្រូវបានបំបែកបន្ថែមទៀតដោយកាតាលីករដើម្បីបង្កើត isomers បីនៃ methylstyrene: acetylene condenses ជាមួយម៉ូលេគុលមួយនៃ formaldehyde ទៅ propargyl alcohol និងជាមួយនឹងម៉ូលេគុលពីរនៃ formaldehyde ទៅ butynediol; អាសេទីឡែន និងអាសេតូន ទទួលប្រតិកម្មបន្ថែមដើម្បីផលិតមេទីលប្រូផាណុល ដែលនៅក្នុងវេនមានប្រតិកម្មផលិតអ៊ីសូព្រីន។ អាសេទីឡែនមានប្រតិកម្មជាមួយកាបូនម៉ូណូអុកស៊ីត និងសមាសធាតុផ្សេងទៀត (ដូចជាទឹក ជាតិអាល់កុល thiols) ដើម្បីផលិតអាស៊ីតអាគ្រីលីក និងនិស្សន្ទវត្ថុរបស់វា។
